أكد البروفيسور “لعيادي خالد”، رئيس مصلحة الطب الفيزيائي وإعادة التأهيل الوظيفي، أنه لابد من استحداث وحدات للتكفل بالأطفال المصابين بمرض الهيموفيليا عبر مختلف المستشفيات، على الأقل الجامعية والولايات الأخرى، يديرها مختصون للتكفل بهذا المرض من خلال التشخيص، الرعاية، المتابعة والتكفل. بما في ذلك تخصص الأطفال المتعلقة بتخثر الدم والتأهيل الوظيفي والجراحة في الحالات التي تستدعي ذلك.
وأضاف المتحدث أمس الأحد، على هامش اليوم التحسيسي والدراسي حول مرض الهيموفيليا بالمركز الجامعي بوهران، الموسوم بـ” الذكاء الاصطناعي في خدمة المرضى”، تزامنا مع الاحتفال باليوم العالمي المصادف لـ 17 أبريل، أن اليوم العالمي للهيموفيليا وهو مرض تخثر الدم وأمراض نزيف، إثر حوادث ولو تكون طفيفة، تحدت نزيف بالمفاصل وأحيانا الجمجمة ونزيف داخلي، وهو الأخطر الذي يستدعي التدخل الفوري.
وأضاف المتحدث، أن الاحتفال باليوم لا يقتصر على الأطباء والسلك الطبي، وإنما إشراك الفاعلين، لاسيما جمعية الأمراض المصابين بالهيموفيليا، مع توفير المرافقة من خلال عرض المستجدات والتطور الحاصل في هذا الجانب، من خلال الأدوية التي تخفف من عناء المرضى.
حيث أوضح البروفيسور عن استعمال 3 جرعات من الدواء عبر الوريد، تعتبر معاناة وصعوبات والان توصل العلم في حقن الأدوية تحت الجلد ولها أثر إيجابي ونجاعة يصل إلى شهر. مشيرا، إلى أن الأدوية لابد أن تكون في متناول الجميع، ويلزم تظافر الجهود لاستهداف الأدوية كافة المرضى، لاسيما بالمناطق البعيدة.
عضو لجنة الصحة بالمجلس الشعبي الوطني يعد برفع الانشغالات إلى الوزارة الوصية
من جهته، أكد السيد “عاشوري مجيد”، المدير العام للمركز الاستشفائي الجامعي لوهران، أن اليوم التحسيسي لمرض الهيموفيليا، يأتي لتسليط الضوء على هذا المرض تبعا لتوصيات وزارة الصحة بحضور المرضى والمختصين، مع تنظيم ورشات علمية من طرف أطباء مختصون.
وفي سياق ذي صلة، أكد السيد “رشيد شرشال”، النائب البرلماني، عضو لجنة الصحة بالمجلس الشعبي الوطني، أن اليوم التحسيسي للتعرف على المرض، لاسيما في أوساط الأطفال. مشيرا، أنه سيتم المرافعة عن انشغالات هذه الفئة إلى السلطات المركزية بالوزارة، علاوة على تفعيل إنشاء مركز جهوي بالمركز الجامعي لفائدة مرضى الجهة الغربية ونشاط الجمعيات للاهتمام بهذه الفئة.
منصور.ج
